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先天愚型染色体绝大部分是（）

  • A、标准型21－三体
  • B、G／G易位型21－三体
  • C、D／G易位型
  • D、18－三体畸变
  • E、嵌合体型

参考答案

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考题 先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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考题 下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　） A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒 B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症 C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹 D.性染色体畸变、智力低下
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考题 确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
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考题 先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
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考题 最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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考题 先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A、46，XX（或XY）+21B、47，XX（或XY）+21C、46，XX（或XY）+19D、47，XX（或XY）+19
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考题 典型先天愚型的诊断依据是（　）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
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考题 先天愚型（Down综合征）是属于（）。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少
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考题 应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
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考题 先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
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考题 先天愚型属（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
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考题 单选题先天愚型属（　　）。A 常染色体畸变B X连锁显性遗传C 常染色体隐性遗传D 常染色体显性遗传E X连锁隐性遗传
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考题 填空题先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
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考题 单选题先天愚型染色体检查绝大部分为（）A 18-三体畸变B 21-三体畸变C D／G易位D G／C易位E 嵌合型
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考题 单选题先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A 46，XX（或XY）+21B 47，XX（或XY）+21C 46，XX（或XY）+19D 47，XX（或XY）+19
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考题 单选题应进行染色体检查的是（）A 先天愚型B 苯丙酮尿症C 白化病D 地中海贫血E 先天性聋哑
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考题 单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于（　　）。A G/G易位B 18-三体畸变C D/G易位D 21-三体畸变E 嵌合型
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考题 单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A 标准型21-三体B G/G易位型21-三体C D/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 12-三体型
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考题 多选题典型先天愚型的诊断依据是（）A智力低下B特殊面容C皮纹特点D染色体检查E腹胀便秘
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