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药品质量监督管理的主要内容是()

  • A、制定和修改药品标准
  • B、制定国家基本药物
  • C、药品不良反应监测报告制度
  • D、药品品种的整顿和淘汰
  • E、对药品实行处方药和非处方药管理

参考答案

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考题 药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和招待药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理

考题 根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

考题 应当定期发布质量公告的是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门

考题 药品监督管理的主要内容是( )。A.药品B.药事组织C.执业药师D.药品、药事组织E.药品、药事组织、执业药师

考题 关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

考题 药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法律体系B、药品监督管理C、药品质量管理D、药品销售E、药品生产管理

考题 药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和执行药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.要品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

考题 不属于药品质量管理内容的是A、药品质量标准B、药品质量管理规范C、药品广告管理D、药品质量监督管理体制E、药品质量监督管理人员的培训

考题 药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

考题 政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是 A药品监督管理 B药品生产管理 C药品经营管理 D药品养护管理 E药品质量管理

考题 药事管理学研究的主要内容不包括A.药事法律体系B.药品监督管理C.药品质量管理D.药品销售E.药品生产管理

考题 不属于药品质量管理内容的是A.药品质量标准B.药品质量管理规范C.药品广告管理D.药品质量监督管理体制E.药品质量监督管理人员的培训

考题 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

考题 关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

考题 药品质量监督管理的主要内容是()A制定和执行药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D要品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理

考题 应当定期发布质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门

考题 应当定期发布药品质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门

考题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级以上药品监督管理部门

考题 ()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理

考题 多选题药品质量监督管理的主要内容有:()A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度,生产药品审批制度E调查、处理药品质量

考题 单选题药品质量监督管理是指:()A 国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督B 国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C 国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D 国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

考题 单选题应当定期发布药品质量公告的是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家和省级药品监督管理部门D 设区的市级药品监督管理部门

考题 单选题药事管理学研究的主要内容不包括()A 药事法律体系B 药品监督管理C 药品质量管理D 药品销售E 药品生产管理

考题 单选题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 省级以上药品监督管理部门

考题 多选题药品质量监督管理的主要内容是()A制定和执行药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D要品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理

考题 多选题药品质量监督管理的主要内容是()A制定和修改药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D药品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理