网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

甲状腺激素的药动学特点有()

  • A、口服易吸收
  • B、生物利用度为50%~75%
  • C、与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
  • D、作用快而强,维持时间短
  • E、t1/2为2天

参考答案

更多 “甲状腺激素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍D、作用快而强,维持时间短E、t1/2为2天” 相关考题
考题 甲状腺素(T4)的药动学特点有()。A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.与血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.t1/2为5天

考题 甲状腺激素(T3)的药动学特点有()。A.口服易吸收 B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍D.作用快而强,维持时间短 E.t1/2为2天

考题 根据药动学和药效学特点,抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。

考题 关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

考题 用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS 用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a

考题 多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

考题 三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为90%~95%C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为2日

考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

考题 甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t½)为5日

考题 关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

考题 关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t1/2)为5日

考题 简述isoniazid(rimifon)的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。

考题 简述新生儿药动学的特点。

考题 老年人药动学和药效学有哪些变化?

考题 临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

考题 简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

考题 简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。

考题 Graves病主要的辅助检查有( )A、血清甲状腺激素测定B、促甲状腺激素(TSH)测定C、甲状腺摄131I率测定D、甲状腺自身抗体测定E、影像学检查

考题 单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A 主要在肾代谢B 蛋白结合率高达90%C 生物利用度高达90%D 食物不影响其吸收E 儿童和成人的药动学特点相同

考题 多选题甲状腺素的药动学特点有()A口服易吸收B生物利用度为50%~75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强,维持时间短E药物消除半衰期(t1/2)为5日

考题 问答题简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

考题 问答题老年人药动学和药效学有哪些变化?

考题 多选题Graves病主要的辅助检查有( )A血清甲状腺激素测定B促甲状腺激素(TSH)测定C甲状腺摄131I率测定D甲状腺自身抗体测定E影像学检查

考题 问答题简述老年人的药动学特点。

考题 问答题简述isoniazid(rimifon)的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。

考题 多选题三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有()A口服易吸收B生物利用度为90%~95%C与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D作用快而强,维持时间短E药物消除半衰期(t1/2)为2日