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以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）

  • A、阿苄西林（pKa=2.5）
  • B、阿司匹林（pKa=3.0）
  • C、华法林（pKa=5.0）
  • D、苯巴比妥（pKa=7.4）
  • E、普萘洛尔（pKa=9.4）

参考答案

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考题 关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
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考题 以下说法正确的是A.酸性药物在胃中解离型药物量增加B.酸性药物在小肠中非解离型药物量减少C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠中吸收增加
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考题 以下说法正确的是()。A、酸性药物在胃中解离型药物量增加B、酸性药物在小肠解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加
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考题 下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )A、多肽、蛋白质类大分子药物B、易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物C、治疗胃、十二指肠溃疡的药物D、在小肠上部吸收率高的药物E、抗生素
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考题 以下说法正确的是（ ）。A．药物奎宁在肠内吸收B．药物麻黄碱易在胃中吸收C．巴比妥类药物易在胃中吸收D．药物咖啡因在肠内吸收E．磺酸类药物在胃中易吸收
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考题 胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是()。A、主要在胃吸收的药物B、在胃内易破坏的药物C、作用点在胃的药物D、需要在胃内溶解的药物E、在肠道特定部位吸收的药物
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考题 弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。 A、均不吸收B、均完全吸收C、吸收程度相同D、前者大于后者E、后者大于前者
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考题 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。 A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.解离和吸收无变化E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
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考题 吸收速率常数可以表示A．药物在体内吸收的程度B．药物在体内吸收的速度C．药物在体内消除的快慢D．药物体内分布的程度E．药物在体内蓄积的程度
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考题 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
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考题 在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物
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考题 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A:在胃中解离减少，自胃吸收增多B:没有变化C:在胃中解离增多，自胃吸收增多D:存胃中解离减少，自胃吸收减少E:在胃中解离增多，自胃吸收减少
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考题 因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱A.在胃中更易吸收 B.在肠道更易吸收 C.在胃中不能解离 D.在肠道全部解离 E.在肠道不能吸收
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考题 胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物 B.主要在胃吸收的药物 C.主要在肠道吸收的药物 D.在肠道特定部位吸收的药物 E.作用于胃的药物
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考题 以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加 B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加 C.碱性药物在胃中吸收增加 D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E.酸性药物在小肠吸收增加
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考题 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少
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考题 口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（）
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考题 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（）A、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C、主动转运很少受pH的影响D、弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
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考题 胃空速率快，有利于须要在胃中吸收的药物吸收；胃空速率慢，有利于须要在小肠中吸收的药物吸收。
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考题 以下哪些说法是正确的（）A、弱酸性药物在胃中容易被吸收B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收C、离子状态的药物容易透过生物膜D、口服药物的吸收情况与解离度无关E、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
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考题 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化
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考题 单选题胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是（）A 主要在胃吸收的药物B 在胃内易破坏的药物C 作用点在胃的药物D 需要在胃内溶解的药物E 在肠道特定部位吸收的药物
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考题 单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B 药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C 药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E 由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
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考题 单选题以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）A 阿苄西林（pKa=2.5）B 阿司匹林（pKa=3.0）C 华法林（pKa=5.0）D 苯巴比妥（pKa=7.4）E 普萘洛尔（pKa=9.4）
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考题 单选题弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 没有变化
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考题 单选题关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（）A 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C 主动转运很少受pH的影响D 弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
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考题 多选题以下哪些说法是正确的（）A弱酸性药物在胃中容易被吸收B弱碱性药物在肠道中容易被吸收C离子状态的药物容易透过生物膜D口服药物的吸收情况与解离度无关E口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
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