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病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()

  • A、药品说明书及中文译本
  • B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
  • C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
  • D、《进口药品注册证》
  • E、进口药品报验单

参考答案

更多 “病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()A、药品说明书及中文译本B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》E、进口药品报验单” 相关考题
考题 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A、处方管理办法B、医疗机构药事管理规定C、药品管理法D、抗菌药临床应用指导原则E、药品管理法实施条例

考题 医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事组织管理B、药品生产企业药品质量的监督管理C、医疗机构药事法规制度管理D、业务技术管理与医院药品经济管理E、医院药物信息管理

考题 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

考题 医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事组织管理B、医疗机构药事法规制度管理C、业务技术管理D、医院药学的质量管理E、医疗机构药师的薪酬管理

考题 医疗机构药事管理的内容不包括A.医疗机构药事的组织管理 B.法规制度管理 C.业务技术管理 D.药物信息管理 E.人际管理

考题 医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事的组织管理 B、法规制度管理 C、业务技术管理 D、药物信息管理 E、人际管理

考题 医疗机构药事管理的内容不包括A.医疗机构药事组织管理B.药品生产企业药品质量的监督管理C.医疗机构药事法规制度管理D.业务技术管理与医院药品经济管理E.医院药物信息管理

考题 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A.处方管理办法B.医疗机构药事管理规定C.药品管理法D.抗菌药临床应用指导原则E.药品管理法实施条例

考题 《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出,按有关规定依法经过()的药学技术人员,方可从事药学专业技术工作,()不得从事药学技术工作。

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种()A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应()A、由药品审评中心专家组确定B、由科研机构投票确定C、由省级药品监督管理部门确定D、由国家药品监督管理局确定E、由省卫生行政监督管理部门确定

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、科研需要而市场上无供应的品种

考题 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

考题 简述医疗机构药事管理研究的主要内容。

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理()A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的容器未经批准的

考题 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是()A、三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组B、二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组C、社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组D、医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E、所有的医院都要成立药事管理委员会

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

考题 病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属()A、临床药学内容B、合理用药内容C、公费药疗内容D、药物经济学内容E、药事管理内容

考题 我国重要的药事管理法律文件是()A、药品管理法B、医疗机构药事管理规定C、麻醉药品和精神药品管理条例D、处方管理办法

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种()A 药品剂型的特点B 原料药稳定性试验结果C 制剂稳定性试验结果D 外包装材料的稳定性试验结果E 国家药监管理部门制定的原则

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行()A GAPB GLPC GCPD GMPE GSP

考题 单选题我国重要的药事管理法律文件是()A 药品管理法B 医疗机构药事管理规定C 麻醉药品和精神药品管理条例D 处方管理办法

考题 多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是()A 统筹地区卫生行政部门B 统筹地区药品监督管理部门C 统筹地区劳动和社会保障部门D 省级卫生行政部门E 省级药品监督部门

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()A 可靠性B 稳定性C 安全性D 有效性E 经济性

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()A 药品说明书及中文译本B 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D 《进口药品注册证》E 进口药品报验单

考题 填空题《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出,按有关规定依法经过()的药学技术人员,方可从事药学专业技术工作,()不得从事药学技术工作。

考题 单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属()A 临床药学内容B 合理用药内容C 公费药疗内容D 药物经济学内容E 药事管理内容