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没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,在药品说明书中即是()

  • A、慎用
  • B、忌用
  • C、禁用
  • D、宜用
  • E、无病用药

参考答案

更多 “没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,在药品说明书中即是()A、慎用B、忌用C、禁用D、宜用E、无病用药” 相关考题
考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

考题 药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。A.列出禁止应用该药品的人群B.列出禁止应用该药品的疾病情况C.列出禁止应用该药品的一般情况D.列出禁止应用该药品的注意事项E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于查看材料

考题 药品使用说明书中未收载的不良反应属于A.B.C.D.E.

考题 药品使用说明书中未收载的不良反应属于 ( )。

考题 下列哪项是错误的( )A.药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察B.药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用C.药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用D.对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害E.阿司匹林对胃溃疡患者慎用

考题 在化学药品说明书中,经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 医师开具处方的原则不是A:按照诊疗规范 B:根据患者要求 C:按照药品说明书中的禁忌 D:按照药品说明书中的用量 E:按照药品说明书中的适应证

考题 药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

考题 在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的,这些药品应该按照假药论处。

考题 新的药品不良反应是指()。A、药品说明书中未载明的不良反应B、药品说明书中未说明的不良反应C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应

考题 药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。()

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用,特殊情况需超剂量使用时,应()并()

考题 每个装有药品的瓶子上均因贴上明显的标签,并分类存放。禁止使用没有()的药品。A、标签;B、标志;C、说明书。

考题 禁止使用没有标签的药品。

考题 单选题药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()A A类药品不良反应B B类药品不良反应C 新的药品不良反应D 所有不良反应

考题 单选题没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,在药品说明书中即是()A 慎用B 忌用C 禁用D 宜用E 无病用药

考题 单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应

考题 单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品的不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应

考题 单选题每个装有药品的瓶子上均因贴上明显的标签,并分类存放。禁止使用没有()的药品。A 标签;B 标志;C 说明书。

考题 判断题药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。()A 对B 错

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角