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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）

  • A、维拉帕米抑制P450肝药酶
  • B、P450酶促进维拉帕米的代谢
  • C、其他药可影响维拉帕米的排泄
  • D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学
  • E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

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考题 维拉帕米是
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考题 维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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考题 能引起地高辛血药浓度升高的药是A．肝素B．琥珀胆碱C．维拉帕米D．胺碘酮E．卡托普利
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考题 盐酸维拉帕米（ ）。
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考题 下列常用降压药中,归属血管紧张素转换酶抑制剂的是 ( ) A.比索洛尔B.维拉帕米SXB 下列常用降压药中，归属血管紧张素转换酶抑制剂的是 （ ）A.比索洛尔B.维拉帕米C.氨氯地平D.依那普利E.氢氯噻嗪
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考题 联合应用可导致地高辛血药浓度升高的药物包括A、红霉素B、奥美拉唑C、维拉帕米D、抗肿瘤药物E、苯巴比妥
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考题 关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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考题 维拉帕米可用于治疗（ ）。
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考题 抗心率失常药中可以引起肺损害的药品是A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮 抗心率失常药中可以引起肺损害的药品是A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.索他洛尔E.利多卡因
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考题 β受体阻断药与维拉帕米可合用于心绞痛的治疗。( )
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考题 β受体阻断药与维拉帕米可合用用于心绞痛的治疗。( )
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考题 都属于钙通道阻滞药的一组药物是A:奎尼丁、地尔硫 B:维拉帕米、胺碘酮 C:普鲁卡因、苯巴比妥 D:普萘洛尔、尼莫地平 E:维拉帕米、硝苯地平
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考题 维拉帕米的结构是
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考题 维拉帕米的结构式为
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考题 能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是（）A普鲁卡因胺B苯妥英钠C普萘洛尔D维拉帕米E以上都不是
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考题 以下何药能降低地高辛的血药浓度？（）A奎尼丁B胺碘酮C普罗帕酮D维拉帕米E苯妥英钠
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考题 下列属于广谱抗心律失常药（）A、普罗帕酮B、奎尼丁C、苯妥英钠D、维拉帕米
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考题 维拉帕米（　）
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考题 下列药物可降低地高辛血药浓度的是（）A、奎尼丁B、胺碘酮C、苯妥英钠D、维拉帕米E、普罗帕酮
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考题 治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A、普萘洛尔和硝苯地平B、普萘洛尔和维拉帕米C、硝苯地平和维拉帕米D、硝普钠和维拉帕米E、硝普钠和硝苯地平
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考题 S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。
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考题 判断题β受体阻断药与维拉帕米可合用用于心绞痛的治疗。A 对B 错
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考题 单选题治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A 普萘洛尔和硝苯地平B 普萘洛尔和维拉帕米C 硝苯地平和维拉帕米D 硝普钠和维拉帕米E 硝普钠和硝苯地平
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考题 单选题能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是（）A 普鲁卡因胺B 苯妥英钠C 普萘洛尔D 维拉帕米E 以上都不是
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考题 单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A 维拉帕米抑制P450肝药酶B P450酶促进维拉帕米的代谢C 其他药可影响维拉帕米的排泄D 维拉帕米血药浓度为非线性动力学E 维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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考题 单选题以下何药能降低地高辛的血药浓度？（）A 奎尼丁B 胺碘酮C 普罗帕酮D 维拉帕米E 苯妥英钠
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考题 判断题β受体阻断药与维拉帕米可合用于心绞痛的治疗。A 对B 错
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