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对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
- B、营业执照及其年检证明复印件
- C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
- D、相关印章、随货同行单（票）样式
- E、开户户名、开户银行及账号
- F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
参考答案
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考题
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
考题
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的营业执照的复印件C．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
考题
申请生产已有国家标准药品的申请人应当是A．持有《药品生产许可证》B．持有《药品生产质量管理规范》认证证书C．持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书D．持有《药品经营质量管理规》认证证书E．持有《中药材生产质量管理规范》认证证书
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.营业执照及其年检证明复印件
D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
考题
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
供货单位数据库内容应包括（）。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书C、相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
考题
合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》
考题
以下属于首营企业审核资料的是（）。A、《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号
考题
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
考题
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）。A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号
考题
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件C、药品的批准证明文件复印件D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。D、以上均是
考题
多选题采购部需向首营企业索取并审核（）资料。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议E开户户名、开户银行及账号
考题
多选题对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D开户户名、开户银行及账号
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