网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

属于常染色体隐性遗传的疾病是( )

  • A、神经纤维瘤病Ⅰ型
  • B、脊髓小脑性共济失调
  • C、Huntinton舞蹈病
  • D、肝豆状核变性
  • E、结节性硬化

参考答案

更多 “属于常染色体隐性遗传的疾病是( )A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、脊髓小脑性共济失调C、Huntinton舞蹈病D、肝豆状核变性E、结节性硬化” 相关考题
考题 肝豆状核变性属于()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体遗传D.分子遗传病E.自身免疫性疾病

考题 呈母系遗传方式的是 A、Friedreich型共济失调B、肝豆状核变性C、神经纤维瘤病D、结节性硬化症E、线粒体脑肌病

考题 眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状 A、肝豆状核变性B、黑蒙性痴呆C、共济失调毛细血管扩张症D、结节性硬化症E、神经纤维瘤病

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是A.苯丙酮尿症 B.糖原累积病Ⅰ型 C.肝豆状核变性 D.黏多糖病Ⅰ型 E.黏多糖病Ⅱ型

考题 肝豆状核变性属于( )A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

考题 下列叙述正确的有( )A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病

考题 Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是()A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型

考题 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。

考题 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是()A 苯丙酮尿症B 糖原累积病Ⅰ型C 肝豆状核变性D 粘多糖病Ⅰ型E 粘多糖病Ⅱ型

考题 单选题肝豆状核变性属于( )A 性染色体显性遗传病B 性染色体隐性遗传病C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病E 以上都不是

考题 多选题下列叙述正确的有()A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病

考题 单选题属于常染色体隐性遗传的疾病是()A 神经纤维瘤病Ⅰ型B 脊髓小脑性共济失调C Huntinton舞蹈病D 肝豆状核变性E 结节性硬化

考题 单选题呈母系遗传方式的是()A Friedreich型共济失调B 肝豆状核变性C 神经纤维瘤病D 结节性硬化症E 线粒体脑肌病