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患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征,下列哪点不是其主要的临床特征()

  • A、婴儿痉挛发作
  • B、智力发育落后
  • C、脑电图呈高峰节律紊乱
  • D、起病在1岁以内,高峰在4~7个月
  • E、脑CT见脑萎缩

参考答案

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考题 患儿,女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月抬头,至今不能独坐,不认父母,近2个月来突然点头,弯腰,伴大叫一声,每天发作 20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双足尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,脑电图呈高峰节律紊乱。诊断为脑性瘫痪合并癫痫。引起该患儿脑性瘫痪的原因是A.产伤B.窒息C.脑发育异常D.早产E.宫内感染

考题 患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征(婴儿痉挛)D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征上述病例系West综合征,其病因最大可能是A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症上述病例系West综合征,下列哪点不是其主要的临床特征A、婴儿痉挛发作B、智力发育落后C、脑电图呈高峰节律紊乱D、起病在1岁以内,高峰在4~7个月E、脑CT见脑萎缩该病例与良性婴儿肌阵挛区别,下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘-慢波和多棘-慢波D、发作易被控制E、预后良好,良性结局该病例为West综合征,首选的抗癫痫约物是A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺

考题 男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是( )A.ACTH B.托吡酯 C.硝西泮 D.卡马西平 E.丙戊酸钠

考题 A.0.5-2.5Hz多棘-慢波 B.高峰节律紊乱 C.3Hz棘慢波 D.T3/C3有棘-慢波放电灶 E.双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发男孩,6个月。产后第3天颅内出血,生后4个月出现点头、弯腰、举手,每天10余次伴喊叫,临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是

考题 患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例与良性婴儿肌阵挛区别,下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点()A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘-慢波和多棘-慢波D、发作易被控制E、预后良好,良性结局

考题 患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例为West综合征,首选的抗癫痫约物是()A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺

考题 患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是()A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征(婴儿痉挛)D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征

考题 患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征,其病因最大可能是()A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症

考题 女孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A、丙戊酸钠B、卡马西平C、ACTHD、氯硝西泮E、乙琥胺

考题 孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A、丙戊酸钠B、卡马西平C、ACTHD、氯硝西泮E、乙琥胺

考题 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断为()A、苯丙酮尿症B、婴儿痉挛症C、半乳糖血症D、癫痫E、以上诊断都有可能

考题 患儿1岁半。高位产钳助产,产时苍白、窒息,生后4个月冲头发呆发作,每天10余次,智力发育落后,还不能独坐,临床诊断为LennoX-Gastaut综合征。其脑电图改变应是()A、3Hz棘慢波B、0.5-2.5Hz多棘-慢波C、高峰节律紊乱D、T3/C3有棘-慢波放电灶E、双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发

考题 男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A、卡马西平B、托吡酯C、ACTHD、硝西泮E、丙戊酸钠

考题 男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,该疾病诊断最有可能的为:()A、婴儿痉挛症B、大田原综合症C、Lennox-gastaut综合症D、Dravet综合症E、婴儿屏气发作

考题 单选题患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是()A 良性婴儿肌阵挛性癫痫B Lennox-Gastaut综合征C West综合征(婴儿痉挛)D 婴儿肌阵挛性脑病E 本田原综合征

考题 单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A 卡马西平B 托吡酯C ACTHD 硝西泮E 丙戊酸钠

考题 单选题男孩,6个月。产后第3天颅内出血,生后4个月出现点头、弯腰、举手,每天10余次伴喊叫,临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是()A 3Hz棘慢波B 0.5-2.5Hz多棘-慢波C 高峰节律紊乱D T3/C3有棘-慢波放电灶E 双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发

考题 单选题男孩,6个月,产后第3天颅内出血,生后4个月出现点头、弯腰、举手,每天10余次伴喊叫,临床诊断为婴儿痉挛,其脑电图改变应是:()A 3Hz棘慢波B 0.5~2.5Hz多棘-慢波C 高峰节律紊乱D T3/C3有棘-慢波放电灶E 双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发

考题 单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A 丙戊酸钠B 氯硝西泮C ACTHD 托吡酯E 卡马西平

考题 单选题孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A 丙戊酸钠B 卡马西平C ACTHD 氯硝西泮E 乙琥胺