药品管理法

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药品管理法

参考答案

考题生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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考题相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

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考题简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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考题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对，错)。

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考题《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？

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考题药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

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考题下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

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考题临床相关的药品管理法规包括()。 A、药品管理法B、药品管理法实施条例C、处方管理办法D、以上都是

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考题《药品管理法》中规定何为假药?

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考题开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法

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考题中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》 B.《中医药条例》 C.《药品管理法实施条例》 D.国务院有关规定

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考题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

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考题《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》

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考题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

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考题违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？

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考题《药品管理法》共有（）

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考题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

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考题《药品管理法》共几章几条，何时施行？

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考题简述《药品管理法》对调剂工作的要求。

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