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短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。

  • A、1/2
  • B、1/4
  • C、3/4
  • D、1/8
  • E、3/8

参考答案

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考题 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()A1/2B1/4C1/6D1/12

考题 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A1/2、1/8B3/4、1/4C1/4、1/4D1/4、1/8

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 一个白化病人(AR)与一基因型和表现型均正常的人婚配,预期后代是白化病患者的概率是()A、1代B、1/2C、2/3D、0E、1/8

考题 一对夫妇表型正常,一个儿子为白化病患者,再次生出白化病患儿的可能性为()。A、1/3B、1/2C、1/4D、3/4E、2/3

考题 父为并指(AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是()。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8

考题 人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A、3/4,1/4B、3/8,1/8C、1/4,1/4D、1/4,1/8

考题 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、1/2、1/8B、3/4、1/4C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A、3/4、1/4B、3/8、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。该正常儿子长大后与一个白化女性患者婚配,生一个正常的子女的几率是()。A、1/2B、1/3C、1/6D、2/3

考题 现有一家系,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。如再生育,其子女为短指白化病的概率为()。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

考题 人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中()。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者

考题 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480

考题 白化病是由一对隐性遗传因子控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/12

考题 正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是()A、1/2B、2/3C、1/4D、1/6

考题 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/12

考题 单选题一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中()。A 有1/4可能为白化病患者B 有1/4可能为白化病携带者C 有1/2可能为白化病携带者D 有1/2可能为白化病患者

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A 3/4、1/4B 3/8、1/8C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A 3/4,1/4B 3/8,1/8C 1/4,1/4D 1/4,1/8

考题 单选题现有一家系,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。如再生育,其子女为短指白化病的概率为()。A 1/2B 1/4C 2/3D 3/4E 1/8

考题 单选题短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。A 1/2B 1/4C 3/4D 1/8E 3/8

考题 单选题一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A 1/4B 1/360C 1/240D 1/120E 1/480

考题 单选题一个白化病人(AR)与一基因型和表现型均正常的人婚配,预期后代是白化病患者的概率是()A 1代B 1/2C 2/3D 0E 1/8