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校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的()。

  • A、基因组
  • B、线粒体
  • C、蛋白质
  • D、细胞质
  • E、RNA

参考答案

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考题 将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

考题 用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

考题 通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

考题 利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.自杀基因的应用

考题 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补

考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。

考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将目的基因导入细胞,通过整合、表达,其产物可以补偿缺陷基因功能的方法是( )。

考题 有关基因置换的正确描述是()。A、是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B、会带来基因组其它部位的改变C、利用了基因的随机整合原理D、可以用于病毒性疾病的治疗E、利用核酶技术置换目的基因表达产物

考题 腺病毒载体转导基因不能整合到细胞基因组DNA中。

考题 通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A、基因灭活B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、自杀基因的应用

考题 下列各类基因中,()的正常表达是细胞正常增殖所必需的。A、病毒癌基因B、原癌基因C、细胞癌基因D、癌基因E、抑癌基因

考题 在治疗SCID患者的过程中,最终导入患者体内的是()。A、携带有正常ada基因的细菌B、已经整合了ada基因的病毒C、转入了ada基因的转基因T淋巴细胞D、直接将ada基因导入体内

考题 通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A、基因灭活B、基因置换C、基因矫正D、基因修饰E、基因增补

考题 将特定的目的基因导入特定细胞,通过(),导入的正常基因,以置换基因组内原有的缺陷基因的策略称为()。

考题 假如在基因治疗时将去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正称之为()A、基因修正B、基因替代C、基因添加D、基因复制E、基因突变

考题 去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变

考题 人细胞癌基因(Cellular oncogene)是指:()A、整合于细胞染色体内的病毒癌基因B、人体细胞核内某些具有重要功能的正常基因C、激活了的细胞原癌基因D、细胞质内游离病毒基因组E、细胞核内游离病毒基因组

考题 单选题校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的()。A 基因组B 线粒体C 蛋白质D 细胞质E RNA

考题 单选题将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是()A 基因置换B 基因失活C 基因增补D 基因矫正E 基因沉默

考题 单选题去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A 基因替代B 基因转移C 基因修正D 基因复制E 基因突变

考题 单选题通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A 基因灭活B 基因矫正C 基因置换D 基因添加E 自杀基因的应用

考题 单选题人细胞癌基因(Cellular oncogene)是指:()A 整合于细胞染色体内的病毒癌基因B 人体细胞核内某些具有重要功能的正常基因C 激活了的细胞原癌基因D 细胞质内游离病毒基因组E 细胞核内游离病毒基因组

考题 单选题通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A 基因灭活B 基因置换C 基因矫正D 基因修饰E 基因增补

考题 单选题利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。A 基因灭活治疗B 基因矫正治疗C 基因置换治疗D 基因添加治疗E 自杀基因治疗

考题 填空题将特定的目的基因导入特定细胞,通过(),导入的正常基因,以置换基因组内原有的缺陷基因的策略称为()。

考题 单选题在治疗SCID患者的过程中,最终导入患者体内的是()。A 携带有正常ada基因的细菌B 已经整合了ada基因的病毒C 转入了ada基因的转基因T淋巴细胞D 直接将ada基因导入体内

考题 单选题用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()A 基因置换B 基因失活C 基因增补D 基因矫正E 基因沉默