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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。
参考答案
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考题
神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )A、被单胺氧化酶代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
考题
从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取D．被其他作用的受体灭活E．进入血液与血浆蛋白结合
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E：阻断5-HT受体
考题
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.阻断5-HT受体
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
考题
释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是( )A.被单胺氧化酶降解
B.被血浆蛋白结合移走
C.被其作用的受体灭活
D.被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解
E.被从肾上腺能神经末梢重新吸收
考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
去甲肾上腺素作用的消失（）A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取E、主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏
考题
单选题去甲肾上腺素作用的消失（）A
主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B
主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C
主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D
主要靠心肌、平滑肌组织摄取E
主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
单选题去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）A
被单胺氧化酶代谢B
肾排出C
神经末梢再摄取D
被乙酰胆碱酯酶代谢E
被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
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