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关于苯二氮卓类在体内的过程，正确的是（）

  • A、肌肉注射吸收快而规则
  • B、体内可产生多种活性代谢产物
  • C、主要以原形经肾脏排泄
  • D、血浆蛋白结合率较低
  • E、反复用药在体内很少有蓄积作用

参考答案

更多 “关于苯二氮卓类在体内的过程，正确的是（）A、肌肉注射吸收快而规则B、体内可产生多种活性代谢产物C、主要以原形经肾脏排泄D、血浆蛋白结合率较低E、反复用药在体内很少有蓄积作用” 相关考题
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考题 苯巴比妥属于A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.二苯并二氮杂卓类D.乙内酰脲类E.吩噻嗪类
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考题 患者女性,48岁。误服地西泮过量急诊洗胃,请问此类镇静催眠药属于( ) A.苯二氮卓长效类B.巴比妥类C.非巴比妥非苯二氮卓类D.吩噻嗪类E.苯二氮卓中效类
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考题 与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
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考题 地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类
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考题 氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类
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考题 抗癫痫药苯妥英钠属于（ ）。A：巴比妥类 B：丁二酰亚胺类 C：苯并二氮卓类 D：乙内酰脲类 E：二苯并氮卓类
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考题 抗癫痫药卡马西平属于A:丁二酰亚胺类 B:巴比妥类 C:苯并二氮卓类 D:二苯并氮杂卓类 E:丁酰苯类
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考题 苯妥英钠的化学结构属于A:丁二酰亚胺类 B:巴比妥类 C:苯二氮卓类 D:乙内酰脲类 E:二苯并氮杂卓类
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考题 地西泮是镇静催眠药，属于（）。A、苯二氮卓类长效类B、巴比妥类C、非巴比妥非苯二氮卓类D、吩噻嗪类E、苯二氮卓中效类
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考题 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
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考题 地西泮具有以下哪类结构母核（）A、环丙二酰脲类B、苯并二氮卓类C、吩噻嗪类D、丁酰苯类E、二苯并氮杂卓类
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考题 氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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考题 苯二氮卓越类化学结构都属于（）A、2，5-苯二氮卓类衍生物B、2，3-苯二氮卓类衍生物C、2，5-苯二氮卓类衍生物D、1，3-苯二氮卓类衍生物E、1，4-苯二氮卓类衍生物
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考题 关于苯二氮卓类在体内的过程，正确的是（）A、肌肉注射吸收快而规则B、体内可产生多种活性代谢产物C、主要以原形经肾脏排泄D、血浆蛋白结合率较低E、反复用药在体内很少有蓄积作用
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考题 苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）A、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大B、苯并二氮杂卓类可引起麻醉C、苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好E、以上均可
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考题 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A、5-苯基-1，3-苯并二氮卓B、5-苯基-1，4-苯并二氮卓C、5-苯基-1，5-苯并二氮卓D、2-苯基-1，3-苯并二氮卓
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考题 多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
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考题 单选题关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）A 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D 间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E 产生突触后抑制效应
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考题 单选题地西泮是镇静催眠药，属于（）。A 苯二氮卓类长效类B 巴比妥类C 非巴比妥非苯二氮卓类D 吩噻嗪类E 苯二氮卓中效类
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考题 单选题苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A 5-苯基-1，3-苯并二氮卓B 5-苯基-1，4-苯并二氮卓C 5-苯基-1，5-苯并二氮卓D 2-苯基-1，3-苯并二氮卓
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考题 多选题下列关于巴比妥类和苯二氮卓类对睡眠的影响正确的是（）A巴比妥类显著缩短REMS和NREMS的SWS（3、4期）B巴比妥类缩短REMS的作用较弱（不明显）C巴比妥类骤然停药可导致REMS反跳性延长——多梦、焦虑、失眠。D苯二氮卓类延长NREMS的2期（浅睡期）E苯二氮卓类明显缩短NREMS的SWS的4期
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考题 单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A 与受体结合B 竞争性与受体结合C 与苯二氮卓类药结合D 阻止苯二氮卓类与受体结合E 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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