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下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）
- A、生物样品大多无需进行分离和净化
- B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
- C、生物样品均不要求快速提供结果
- D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
参考答案
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考题
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
为何进行生物样品分析的前处理?()
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化E、获得更好的鉴别
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
体内药物分析特点描述不相符的A.体内药物分析影响因素少
B.样品复杂，干扰物质多
C.样品量少，药物浓度低
D.工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易
E.样品在测定前需要对样品进行前处理
考题
在体内药物分析中，多内标物的应用是因为（）A、生物样品中含有一种原形药物和多种代谢物B、使用一种以上的内标物使测定结果获得更高的准确度C、一种内标物常常没有合适的保留时间满足所有组分的测定D、生物样品中被测组分之间的理化差异较大E、生物样品中含有多种药物
考题
体内药物分析特点描述不相符的（）。A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理
考题
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A
生物样品大多无需进行分离和净化B
生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C
生物样品均不要求快速提供结果D
生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
考题
单选题体内药物分析特点描述不相符的（）。A
体内药物分析影响因素少B
样品复杂，干扰物质多C
样品量少，药物浓度低D
工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E
样品在测定前需要对样品进行前处理
考题
单选题某些药物在生物样品中是不稳定的，所以生物样品的贮存应考虑：（）A
样品的贮存条件B
样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响C
样品若不稳定，应如何预防或校正分析结果D
以上都是
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