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胺碘酮的药代动力学特点是（）

  • A、口服吸收缓慢
  • B、血浆半衰期长
  • C、停药后作用持久
  • D、不被代谢
  • E、口服无效

参考答案

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考题 叶酸的药代动力学特点是( )A.本药半衰期较长，大于4hB.口服后以原型在空肠近端吸收C.本药具有明显的首过效应D.叶酸主要通过胆汁排泄E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体
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考题 以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是A、属于钠离子通道阻滞剂B、口服吸收迅速C、具有抗高血压作用D、半衰期长E、易溶于水
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考题 胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是A．促进这些药的代谢B．胺碘酮被快速代谢C．增加这些药的吸收D．增加胺碘酮的吸收E．抑制这些药的代谢
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考题 关于华法林的药代动力学,叙述错误的是 A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50 hE、药物及食物相关作用影响大
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考题 布洛芬的主要特点是( )A.血浆半衰期长 B.血浆蛋白结合率低 C.胃肠反应较轻 D.解热镇痛作用强 E.口服吸收好
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考题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.盐酸胺碘酮D.利多卡因E.硝苯地平
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考题 硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A、口服吸收缓慢 B、口服后吸收不完全 C、肝内代谢转化慢 D、肾脏排泄速度慢 E、不能影响已合成甲状腺素的作用
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考题 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）A本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收B口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，C本药口服后约75%自粪便排出D本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
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考题 下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点（）A、口服吸收好B、半衰期长C、血浆结合率低D、体内分布广E、抗菌谱窄
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考题 胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢
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考题 妊娠期药代动力学特点（）A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升D、代谢无变化E、药物分布无改变
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考题 口服无效的抗心律失常药是（）A、利多卡因B、普萘洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米
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考题 苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A、口服吸收慢而不规则B、血浆蛋白结合率高C、不宜肌肉注射D、主要经肝脏代谢 E、在治疗有效浓度均按一级动力学消除
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考题 奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A、口服吸收较好，生物利用度70~80%B、血浆消除半衰期5~8hC、表观分布容积2~4L/kgD、血浆旦白结合率约80%E、有效血药浓度5~10ug/ml
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考题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）A、甲基多巴B、氯沙坦C、盐酸胺碘酮D、利多卡因E、硝苯地平
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考题 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄
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考题 糖皮质激素隔日疗法的依据是（）A、口服吸收缓慢而完全B、体内激素分泌有昼夜规律C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、存在肝肠循环，有效血药浓度持久E、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
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考题 单选题口服无效的抗心律失常药是（）A 利多卡因B 普萘洛尔C 胺碘酮D 维拉帕米
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考题 单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A 口服吸收完全B 口服吸收迅速C 药物不分布到血管外D 药物在体内不被代谢E 药物以原型从体内排泄
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考题 单选题奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A 口服吸收较好，生物利用度70~80%B 血浆消除半衰期5~8hC 表观分布容积2~4L/kgD 血浆旦白结合率约80%E 有效血药浓度5~10ug/ml
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考题 多选题苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A口服吸收慢而不规则B血浆蛋白结合率高C不宜肌肉注射D主要经肝脏代谢E在治疗有效浓度均按一级动力学消除
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考题 单选题关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）A 口服吸收率大于90%B 蛋白结合率低，仅为10%C 主要在肝代谢D 清除半衰期为40~50hE 药物及食物相关作用影响大
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考题 单选题下列选项关于胺碘酮的叙述，错误的是（　　）。A 半衰期长B 消除缓慢C 长期应用可引起角膜褐色微粒沉着D 口服吸收迅速E 对房性和室性心律失常都有效
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考题 多选题胺碘酮的药代动力学特点是（）A口服吸收缓慢B血浆半衰期长C停药后作用持久D不被代谢E口服无效
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