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药物经代谢后可引起()

  • A、药物活性减弱或消失
  • B、药物脂溶性增高
  • C、药物极性增大
  • D、药物化学结构发生变化
  • E、药物活性增强

参考答案

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考题 大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小

考题 大多数药物经代谢转化使A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

考题 大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

考题 大多数药物经代谢转化为A.毒性减弱或消失B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变

考题 药物经肝脏代谢转化后均()。 A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大

考题 不同药物经生物转化后,可能出现A.药理活性降低B.药理活性增强C.水溶性升高D.极性增加E.药物失效

考题 药物与血浆蛋白结合后将会发生( )A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物活性永久消失

考题 关于局麻药物结构改造正确表述是A、药物亲脂性越大,活性越好B、药物亲水性越大,活性越好C、药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D、药物的活性与脂溶性无关E、药物的脂溶性对药物的活性影响不大

考题 大多数药物经代谢变化为A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

考题 下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

考题 大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化正确的是A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变

考题 通过Ⅰ相代谢可使药物 A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团

考题 对局部麻醉药物结构改造的正确表述是A.药物亲脂性越大,活性越好B.药物亲水性越大,活性越好C.药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D.药物的活性与脂溶性无关E.药物的脂溶性对药物的活性影响不大

考题 通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团 B.脂溶性增大 C.活性提高 D.稳定性增强 E.引入或暴露出极性基团

考题 关于药物代谢以下说法正确的是A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

考题 药物经生物转化后,总的效果是A、药物水溶性降低B、药物活性的升高C、药物极性和水溶性降低D、药物的极性升高,有利于排泄E、药物的极性降低,有利于吸收

考题 药物经生物转化后其活性的变化是()A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性

考题 大多数药物经代谢变化为()A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强

考题 药物与血浆蛋白结合后,可()A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物活性暂时消失

考题 下列有关药物代谢叙述,不正确的是()A、药物的代谢有酶与B、药物的代谢有化学反应发生C、药物的代谢过程引起药物化学结构改变D、药物的代谢后活性减弱E、有的药物代谢后产生毒性产物

考题 经生物转化后的药物()A、可具有活性B、有利于肾小管重吸收C、脂溶性增加D、失去药理活性E、极性升高

考题 多选题药物经生物转化后其活性的变化是()A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性

考题 多选题药物经代谢后可引起()A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强

考题 单选题大多数药物经代谢变化为()A 毒性减弱或消失B 极性减小C 药理活性减弱或消失D 药理活性增强

考题 单选题大多数药物经代谢转化结果为(  )。A 药理活性增强B 毒性减弱或消失C 药理活性减弱或消失D 极性减小E 药理活性基本不变

考题 单选题下列有关药物代谢叙述,不正确的是()A 药物的代谢有酶与B 药物的代谢有化学反应发生C 药物的代谢过程引起药物化学结构改变D 药物的代谢后活性减弱E 有的药物代谢后产生毒性产物

考题 单选题大多数药物经代谢转化为()A 毒性减弱或消失B 极性减小C 药理活性减弱或消失D 药理活性增强E 药理活性基本不变