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红霉素是（）。

  • A、局部麻醉药
  • B、抗真菌药
  • C、抗精神病药
  • D、抗心绞痛药
  • E、抗疟药
  • F、抗菌药

参考答案

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考题 含有双酯结构的是A．琥乙红霉素B．红霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．麦迪霉素
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考题 关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C、红霉素水溶性较小，只能注射给药D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
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考题 将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A．依托红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．阿奇霉素
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考题 蒽醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性，临床应用的解毒方案是( )。A.在用柔红霉素后30min，使用柔红霉素2倍量的右雷佐生B.用红霉素前3min，使用柔红霉素2倍量的氟马西尼C.在用柔红霉素前30min，使用柔红霉素10倍量的右雷佐生D.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生E.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的氟马西尼
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考题 具有N杂大环内酯结构的红霉素衍生物是A．氟红霉素B．克拉霉素C．阿奇霉素D．罗红霉素E．柔红霉素
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考题 含有十五元环的大环内酯类抗生素是 ( ) A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素SXB 含有十五元环的大环内酯类抗生素是 （ ）A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.柔红霉素
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考题 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧
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考题 含有双酯结构的是（）A琥乙红霉素B红霉素C罗红霉素D阿奇霉素E麦迪霉素
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考题 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）A、注射用乳糖酸红霉素B、红霉素片C、硫氰酸红霉素可溶性粉D、琥乙酰红霉素片
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考题 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧
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考题 含有15元内酯环的是（）A、琥乙红霉素B、红霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素E、麦迪霉素
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考题 阿奇霉素的别名是（）A、阿红霉素B、阿奇红霉素C、氨甲红霉素D、威霉素E、罗希红霉素
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考题 下列药物可引起肝损伤的是（）A、红霉素B、依托红霉素C、阿奇霉素D、克拉霉素E、罗红霉素
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考题 单选题罗红霉素是（ ）。A 红霉素C-6甲氧基的衍生物B 红霉素C-9腙的衍生物C 红霉素C-9肟的衍生物D 红霉素硬脂酸酯的衍生物E 红霉素C-6羟基的衍生物
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考题 单选题治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）A 注射用乳糖酸红霉素B 红霉素片C 硫氰酸红霉素可溶性粉D 琥乙酰红霉素片
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考题 单选题对红霉素常用剂型错误的叙述是（）A 琥乙红霉素耐酸，可口服给药B 乳糖酸红霉素用作注射给药，可致静脉炎C 无味红霉素耐酸，肝损害较红霉素轻D 硬酯酸红霉素耐酸，可口服给药E 无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
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考题 单选题红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是（）A 红霉素抑制氨茶碱吸收B 氨茶碱抑制红霉素吸收C 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E 红霉素抗菌作用减弱
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考题 单选题含有双酯结构的是（ ）。A 琥乙红霉素B 红霉素C 罗红霉素D 阿奇霉素E 麦迪霉素
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考题 单选题罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A 红霉素9位羟基B 红霉素9位肟C 红霉素6位羟基D 红霉素8位氟原子取代E 红霉素9位脱氧
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考题 单选题含有16元内酯环的是（ ）。A 琥乙红霉素B 红霉素C 罗红霉素D 阿奇霉素E 麦迪霉素
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考题 单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A 红霉素9位羟基B 红霉素9位肟基C 红霉素6位羟基D 红霉素8位氟原子取代E 红霉素9位脱氧
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考题 多选题阿奇霉素的别名是（）A阿红霉素B阿奇红霉素C氨甲红霉素D威霉素E罗希红霉素
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