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药物与受体的亲和力是指()。

  • A、药物穿透生物膜的能力
  • B、药物与受体的结合能力
  • C、药物水溶性大小
  • D、受体激动时的反应强度
  • E、药物脂溶性大小

参考答案

更多 “药物与受体的亲和力是指()。A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小” 相关考题
考题 受体学说中,拮抗剂是指A、与受体亲和力强,但缺乏内在活性B、与受体亲和力弱,但有较强的内在活性C、与受体亲和力强,内在活性强D、与受体亲和力弱,内在活性弱E、与受体亲和力弱,但缺乏内在活性

考题 药物的内在活性是指A、药物水溶性的大小B、药物脂溶性的强弱C、药物穿透生物膜的能力D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

考题 pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()。A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强

考题 药物的内在活性是指( )。A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

考题 pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2比值大说明( )。A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小 B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小 C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大 D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大 E. 以上都不对

考题 A、B、C三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下图: A.与受体的亲和力相等 B.与受体的亲和力是A>B>C C.内在活性是A>B>C D.内在活性相等 E.与受体的亲和力是A<B<C

考题 药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图,下列说法错误的是 A.A图表示药物与受体的亲和力相同,但内在活性不同 B.A图表示药物与受体的亲和力相同,a药物的内在活性大 C.B图表示药物与受体的亲和力不同,但三者内在活性相同 D.B图表示Z药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同 E.B图表示X药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同

考题 以下叙述不正确的是()A、亲和力指药物与受体结合的能力B、内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C、亲和力与KD成反比D、亲和力与pD2成反比E、内在活性可用α表示,且0≤α≤1

考题 完全激动药的概念是药物()A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对

考题 关于亲和力的描述,下列正确的是()A、亲和力是药物与受体结合的能力B、亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C、亲和力越大,则药物效价越强D、亲和力越大,则药物效能越强

考题 药物的pd2大说明:()A、药物与受体的亲和力小,用药剂量小B、药物与受体的亲和力小,用药剂量大C、药物与受体的亲和力大,用药剂量大D、药物与受体的亲和力大,用药剂量小

考题 药物受体的拮抗药是()。A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

考题 完全激动药的概念是药物()A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对

考题 下列有关亲和力的描述,正确的是:()A、亲和力是药物与受体结合的能力B、亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C、亲和力越大,则药物效价越强D、亲和力越大,则药物效能越强E、亲和力越大,则药物作用维持时间越长

考题 pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A、药物与受体亲和力小,用药剂量大B、药物与受体亲和力大,用药剂量小C、药物与受体亲和力大,用药剂量大D、药物与受体亲和力小,用药剂量小E、以上均不对

考题 药物的内在活性是指()A、药物脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物水溶性的强弱D、药物穿透生物膜的能力E、药物对受体亲和力的强弱

考题 激动药是指药物与受体()A、有强亲和力,无内在活性B、有弱亲和力,无内在活性C、无亲和力,有内在活性D、无亲和力,无内在活性E、有亲和力,有内在活性

考题 单选题药物受体的拮抗药是()。A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C 对其受体有亲和力又有内在活性的药物D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E 对受体既无亲和力也无药理效应的药物

考题 多选题下列有关亲和力的描述,正确的是:()A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大,则药物效价越强D亲和力越大,则药物效能越强E亲和力越大,则药物作用维持时间越长

考题 单选题药物与受体的亲和力是指()。A 药物穿透生物膜的能力B 药物与受体的结合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小

考题 单选题以下叙述不正确的是()A 亲和力指药物与受体结合的能力B 内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C 亲和力与KD成反比D 亲和力与pD2成反比E 内在活性可用α表示,且0≤α≤1

考题 单选题药物的内在活性是指()A 药物脂溶性的强弱B 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C 药物水溶性的强弱D 药物穿透生物膜的能力E 药物对受体亲和力的强弱

考题 单选题药物的内在活性(效应力)是指(  )。A 药物穿透生物膜的能力B 受体激动时的反应强度C 药物与受体结合的能力D 药物对受体亲和力高低E 药物脂溶性强弱

考题 单选题药物的内在活性是指()A 药物水溶性的大小B 药物脂溶性的强弱C 药物穿透生物膜的能力D 药物与受体亲和力的高低E 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

考题 单选题完全激动药的概念是药物()A 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 与受体有较强的亲和力,无内在活性C 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 与受体有较弱的亲和力,无内在活性E 以上都不对

考题 多选题关于KD和pD2的阐述正确的有()AKD指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)。BpD2指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)的负对数。CKD与A和R的亲和力成反比。DKD与A和R的亲和力成正比。EpD2与药物和受体的亲和力成正比。

考题 单选题pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A 药物与受体亲和力小,用药剂量大B 药物与受体亲和力大,用药剂量小C 药物与受体亲和力大,用药剂量大D 药物与受体亲和力小,用药剂量小E 以上均不对