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随着公众生活质量提高和环境意识增强,在中药材生产及管理中应重视()

  • A、中药材质量研究
  • B、无污染药材研究
  • C、中药材生物技术研究
  • D、扩大中药材应用部位研究
  • E、海洋药用资源研究

参考答案

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考题 打造大健康产业服务平台,需要构建具有国际水平的第三方中药材质量检验检测服务平台,并推动建立全区()和中药资源动态监测网络。 A、中药材中西结合研究体系B、中药材流通追溯体系C、中药材供产销监督体系D、中药材加工管理体系

考题 包装的材料应清洁、干燥、无污染、无破损,并符合药材质量要求,依法规在包装上附标明相应的标志的是( )。A.中药材的采收B.中药材的加工C.中药材的包装D.中药材的运输E.中药材的储藏

考题 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有( )。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年

考题 《中药材生产质量管理规范》是A、中药材生产和经营质量管理的基本准则B、中药材生产和质量管理的基本准则C、中药材按传统方法加工的基本准则D、道地药材加工的基本准则E、动物药按传统方法加工的基本准则

考题 促进中药资源可持续发展。大力实施中药材生产质量管理规范(),扩大中药材种植和贸易。促进中药材种植业绿色发展,加快推动中药材优良品种筛选和无公害规范种植,健全中药材行业规范,加强中药资源动态监测与保护,建设中药材追溯系统,打造精品中药材。A、GAPB、GMPC、GDPD、GCP

考题 到()年,中药材资源保护与监测体系基本完善,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步发展;中药材科技水平大幅提升,质量持续提高;中药材现代生产流通体系初步建成,产品供应充足,市场价格稳定,中药材保护和发展水平显著提高。A、2020B、2025C、2030D、2035

考题 《中药材生产质量管理规范》是()。 A.中药材生产和质量管理的基本准则B.道地药材加工的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.中药材生产和经营质量管理的基本准则

考题 医药行业内GMP指的是()。 A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规》C《药物非临床研究质量管理规范》D《中药材生产质量管理规范》

考题 药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.中药材生产质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范

考题 中药材生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

考题 GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

考题 GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范

考题 国家保护野生药材资源,鼓励 A研究中药 B培育道地中药材 C培育中药材 D发展中药种植业 E发展中成药

考题 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )。A.禁止在非适宜区种养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸 C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续生产"的原则

考题 《中药材生产质量管理规范》是 A.中药材生产和经营质量管理的基本准则 B.中药材生产和质量管理的基本准则 C.中药材按传统方法加工的基本准则 D.道地药材加工的基本准则 E.动物药按传统方法加工的基本准则

考题 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则 B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化 D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控

考题 中药鉴定学研究的对象是A:中药材B:饮片C:中成药D:生物制剂E:中药材、饮片及中成药

考题 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有()AGAP是中药材生产和质量管理的基本准则BGAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程C申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D《中药材GAP证书》有效期为3年

考题 中药材种植单位必须执行()A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,GCP)D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范

考题 药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定()A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)B、《药品生产质量管理规范》(GMP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)

考题 推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确(),使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。A、基源B、生产厂家C、道地产区D、中药材原料产地

考题 GLP指的是()A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

考题 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是()A、中药材质量研究B、无污染药材研究C、中药材生物技术研究D、扩大中药材应用部位研究E、海洋药用资源研究

考题 单选题GLP指的是()A 药品生产质量管理规范B 药品临床试验管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 中药材生产质量管理规范

考题 单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()A 禁止在非适宜区种养殖中药材B 中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C 地道药材加工时,应按传统方法进行加工D 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

考题 单选题保护野生中药材资源,扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用的政府部门是(  )。A B C D E

考题 判断题中药材的环境直接影响中药材的质量,因此中药材生产中应注意环境质量,可采用生物防治等综合技术手段替代或减少农药的使用。A 对B 错