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药物峰浓度主要反映（）

  • A、药物的治疗疗效
  • B、药物的积聚程度
  • C、药物的毒性
  • D、药物浓度
  • E、药物的积聚程度与药物的毒性的关系

参考答案

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考题 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
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考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
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考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是A、指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B、是反映药物吸收速度的重要指标C、是反映药物消除速度的重要指标D、是反映药物在组织内分布速度的重要指标E、常被用于制剂的质量评价
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考题 能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。 A.药-时曲线图B.药-时曲线下面积C.峰时间D.峰浓度
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考题 能够反映药物吸收程度的是A．血药浓度一时问曲线下面积B．半衰期C．生物利用度D．药峰浓度E．表观分布容积
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考题 根据下列材料回答下列各 题。 A．效能 B．效价 C．有效量 D．峰浓度 E．治疗量 反映药物最大效应的是
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考题 根据下列材料回答下列各 题。 A．血药浓度一时间曲线下面积 B．半衰期 C．达峰时间 D．峰浓度 E．表观分布容积 反映药物吸收程度的是
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考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)
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考题 药物疗效主要取决于A、生物利用度B、峰浓度C、达峰时D、体内摄取的药物量E、峰面积
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考题 血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间
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考题 能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积
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考题 Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A．药物半衰期B．药物清除率C．血药峰浓度D．药物达峰时间E．最佳的给药方案
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考题 血浆药物峰谷浓度差指的是A．本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差B．预期的峰浓度与预期的谷浓度之差C．首次预期峰浓度与下次谷浓度之差D．末次峰浓度与谷浓度之差E．服药后最高浓度与本次服药前药物血浓度之差
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考题 反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
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考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)反映药物的吸收速度
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考题 药物疗效主要取决于A.体内摄取的药物量B.达峰时C.生物利用度D.峰浓度E.峰面积
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考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
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考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度
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考题 单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A 稳态时的分布容积B 平均稳态血药浓度C 峰浓度D 达峰时间E 血药浓度-时间曲线下面积
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考题 单选题药物峰浓度主要反映（）A 药物的治疗疗效B 药物的积聚程度C 药物的毒性D 药物浓度E 药物的积聚程度与药物的毒性的关系
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考题 单选题血浆药物峰谷浓度差指的是（）A 本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差B 预期的峰浓度与预期的谷浓度之差C 首次预期峰浓度与下次谷浓度之差D 末次峰浓度与谷浓度之差E 预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差
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