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判断题
血友病是伴性遗传病。
A

B


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “判断题血友病是伴性遗传病。A 对B 错” 相关考题
考题 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A.血友病AB.血管性血友病I亚型C.血管性血友病ⅡA亚型D.血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型

考题 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A、血友病AB、血管性血友病Ⅰ亚型C、血管性血友病ⅡA亚型D、血管性血友病ⅡB亚型E、血管性血友病Ⅲ亚型

考题 性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()A人类的白化病B人类的血友病C人类的多指症D镰刀型细胞贫血症

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 有伴性遗传病,如色盲、血友病患者,应控制所生子女性别。

考题 血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子女儿中都有可能出现患者

考题 人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 血友病A、B为X连锁遗传病。

考题 血友病是伴性遗传病。

考题 血友病C的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

考题 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

考题 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

考题 色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病

考题 不动纤毛综合征属于()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴性染色显性遗传病D、伴性染色隐性遗传病E、后天获得性疾病

考题 下列遗传病属于伴性遗传的是()。A、血友病B、镰刀状细胞贫血病C、白化病D、猫叫综合症

考题 血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY

考题 单选题下列遗传病属于伴性遗传的是()。A 血友病B 镰刀状细胞贫血病C 白化病D 猫叫综合症

考题 判断题有伴性遗传病,如色盲、血友病患者,应控制所生子女性别。A 对B 错

考题 单选题血友病C的遗传方式是()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传病

考题 单选题下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()A 人类的白化病B 人类的血友病C 人类的多指症D 镰刀型细胞贫血症

考题 单选题血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病,其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体显性遗传病D X染色体隐性遗传病

考题 单选题下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是()A 血友病AB 血管性血友病Ⅰ亚型C 血管性血友病ⅡA亚型D 血管性血友病ⅡB亚型E 血管性血友病Ⅲ亚型

考题 单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X伴性显性遗传病D X伴性隐性遗传病E 伴性遗传病

考题 单选题血友病B属于()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传病

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病