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单选题
具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
A

盐酸美沙酮

B

枸橼酸芬太尼

C

阿芬太尼

D

舒芬太尼

E

瑞芬太尼

参考答案

参考解析
解析：
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考题 多选题关于药物剂型的优点下正确的是（）A可保持药物的作用性质B能改变药物的作用速度C降低药物的毒副作用，但不能消除D产生靶向作用E一定的增加疗效
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考题 单选题药物在吸收过程或者进入体循环后，受体受酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）A 吸收B 排泄C 生物转化D 代谢E 分布
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考题 单选题酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4，在pH为5.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A 30%B 40%C 50%D 75%E 99%
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考题 单选题药物结构发生转变的过程（）A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除
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考题 多选题体内药物浓度测定常用的方法（ ）A高效液相色谱法B免疫分析法C高效液相色谱-免疫分析联用D紫外分光光度法E红外光谱法
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考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A 与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B 药物光毒性减少C 口服利用度增加D 消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E 水溶性增加，更易制成注射液
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考题 单选题低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系的是（）A 溶液剂B 气体分散体C 乳剂D 混悬剂E 固体分散体
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