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单选题
为提高注射液稳定性，不可采用的方法是（ ）。
A
使用茶色容器
B
调pH值
C
加抗氧剂
D
灌封时通CO2
E
灌封时通纯净空气
参考答案
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解析：
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考题
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是( )。A．在二氧化碳或氮气流下灌封B．亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂C．配制时用通二氧化碳饱和的80%新鲜蒸馏水，加维生素C溶解，缓缓加入碳酸氢钠D．本品可采用100℃，30分钟流通蒸汽灭菌E．维生素C为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调pH
考题
关于注射剂的灌封错误的描述有A．灌封应在同一室内进行B．注入容器的量要比标示量少C．封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封D．某些不稳定产品．安瓿内要通入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳E．通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气
考题
下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C．粉针剂的分装、压塞D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
考题
下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E．封口方法分拉封和顶封两种
考题
输液剂的制备流程为（ ）。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
考题
A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌
D.制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查
E.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌脂肪乳注射液
考题
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌
D.制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查
E.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌维生素C注射液
考题
关于主起落架，下面说法不正确的是（）A、灌充时需要对比上下两个气腔的压力值B、当主封严失效时可以通过备用封严作动活门来转换成备用封严C、使用两个灌充活门进行灌充D、上部灌充活门用于灌充液压油，下部灌充活门用于灌充气体
考题
单选题注射剂的基本生产工艺流程是（）。A
配液→灌封→灭菌→过滤→质检B
配液→灭菌→过滤→灌封→质检C
配液→过滤→灌封→灭菌→质检D
配液→质检→过滤→灌封→灭菌E
配液→质检→过滤→灭菌→灌封
考题
单选题某药物易氧化，制备其注射液时不应（）A
灌封时通纯净空气B
使用茶色容器C
加抗氧剂D
灌封时通CO
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