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异烟肼抗结核作用机理:

  • A、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
  • B、抑制DNA回旋酶
  • C、抑制胞壁分支酸菌的合成
  • D、与PABA竞争性拮抗,阻断叶酸合成
  • E、与Mg2+络合,干扰菌体RNA合成

参考答案

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考题 在酸性环境中抗结核作用较强的药物是________A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、吡嗪酰胺

考题 异烟肼抗结核杆菌的作用原理是查看材料

考题 抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()。A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇C.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素

考题 抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A、异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇B、异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇C、乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D、利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇E、乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素

考题 异烟肼与对氨基水杨酸合用产生协同作用的机理是A、在肝脏竞争乙酰化酶B、使异烟肼排泄减少C、竞争血浆蛋白D、促进异烟肼的吸收E、增加异烟肼的穿透力

考题 具有抗结核及超广谱抗菌作用的药物是() A.异烟肼B.利福平C.PAS-NaD.乙胺丁醇

考题 (2001)属抑菌作用的抗结核药物是A.异烟肼(INH)B.利福平(RFP)C.链霉素(SM)S (2001)属抑菌作用的抗结核药物是A.异烟肼(INH)B.利福平(RFP)C.链霉素(SM)D.乙胺丁醇(EMB)E.吡嗪酰胺(PZA)

考题 治疗结核病时,常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合甩而产生协同抗结核作用,其作用机制是A.在肝竞争乙酰化酶B.与异烟肼竞争血浆蛋白,增加异烟肼的作用C.增加异烟肼对病灶组织的亲和力D.减少异烟肼的排泄,增加体内异烟肼浓度E.促进异烟肼的吸收

考题 治疗结核病时,常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用,其作用机制是A.在肝竞争乙酰化酶B.与异烟肼竞争血浆蛋白,增加异烟肼的作用C.增加异烟肼对病灶组织的亲和力D.减少异烟肼的排泄,增加体内异烟肼浓度E.促进异烟肼的吸收

考题 治疗结核病时,常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用,其作用机制是A:在肝竞争乙酰化酶 B:与异烟肼竞争血浆蛋白,增加异烟肼的作用 C:增加异烟肼对病灶组织的亲和力 D:减少异烟肼的排泄,增加体内异烟肼浓度 E:促进异烟肼的吸收

考题 抗结核杆菌作用弱,但耐药性产生的慢,常与其它抗结核药合用的是()A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PASE、庆大霉素

考题 具有很强的抗结核作用,又有广谱抗菌作用的是()A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺

考题 有关异烟肼抗结核作用特点,对干酪样病灶内的结核杆菌无效是错误的。

考题 对氨基水杨酸()A、副作用少B、抗菌作用弱,与其他抗结核药合用,推迟抗药性发生C、与肝葡萄糖醛酸结合,减慢异烟肼在肝内代谢D、抗结核作用强大,为一线抗结核药E、酸化尿液减轻对肾脏损害

考题 单选题抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()A 异烟肼利福平链霉素乙胺丁醇B 异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇C 乙胺丁醇异烟肼链霉素利福平D 利福平异烟肼链霉素乙胺丁醇E 乙胺丁醇异烟肼利福平链霉素

考题 单选题应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是()A 延缓异烟肼的吸收 B  阻止异烟肼的生物转化C 减轻异烟肼神经系统不良反应D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用 E 减轻异烟肼性肝损害

考题 单选题具有超广谱作用抗结核的药是()A 利福平B 链霉素C 异烟肼D 乙胺丁醇

考题 单选题抗结核杆菌作用弱,但耐药性产生的慢,常与其它抗结核药合用的是()A 异烟肼B 利福平C 链霉素D PASE 庆大霉素

考题 单选题异烟肼抗结核作用机理:A 抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B 抑制DNA回旋酶C 抑制胞壁分支酸菌的合成D 与PABA竞争性拮抗,阻断叶酸合成E 与Mg2+络合,干扰菌体RNA合成

考题 单选题异烟肼抗结核作用机制(  )。A B C D E