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单选题
儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（ ）
A

小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少

B

婴幼儿脂溶性药物的游离型血药浓度高，易造成药物中毒

C

儿童期血-脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒

D

婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人

E

儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（ ）A 小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少B 婴幼儿脂溶性药物的游离型血药浓度高，易造成药物中毒C 儿童期血-脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒D 婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人E 儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长” 相关考题
考题 关于小儿药物吸收的特点，叙述正确的是：（ ）A.胃内药物吸收很不完全B.十二指肠药物吸收增多C.不宜肌肉注射给药，宜静脉给药D.外用药物吸收较少
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考题 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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考题 皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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考题 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
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考题 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 青霉素廓清率为2岁幼儿的17%,消除慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。 A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短B、游离型药物浓度增加C、经肝代谢药物体内滞留时间延长D、经肾排出的药物排泄变慢E、药物的吸收速度减慢
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考题 首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
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考题 病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列关于药物吸收的叙述中正确的是：A、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程影响药物体内分布的因素包括：A、血脑屏障作用B、胎盘屏障作用C、药物剂型D、给药途径E、药物的脂溶性和组织亲和力F、组织器官血流量下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、代谢药物的主要器官是肝脏B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强D、肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响E、老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄C、弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快D、挥发性药物一般排泄较快E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间B、药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比C、当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡D、药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右E、药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率
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考题 首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
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考题 关于新生儿用药，下列说法不正确的是A．新生儿局部用药透皮吸收快而多B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
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考题 关于新生儿用药特点，正确的是（ ）。A.药物经皮吸收较成人慢 B.药物半衰期短 C.很多药物易透过脑屏障 D.肝脏相对偏大，药物代谢酶活性高 E.对泻药、利尿药等不敏感
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考题 首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
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考题 肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响 (新生儿期药动学特点)A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布
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考题 A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布(新生儿期的药动学特点)肾脏的有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响
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考题 有关药物排泄的描述错误的是A.极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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考题 关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（ ）。A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢 B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高 C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高 D.肾功能减退，药物半衰期延长 E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差
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考题 胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
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考题 下列有关药物吸收的描述，错误的是（）A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中易吸收E、皮肤给药脂溶性药物易吸收
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考题 有关药物排泄的描述错误的是（）A、极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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考题 关于小儿药物吸收的特点，叙述正确的是（）A、胃内药物吸收很不完全B、十二指肠药物吸收增多C、不宜肌肉注射给药，宜静脉给药D、外用药物吸收较少
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考题 下列有关药物吸收的描述，错误的是（）A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D、弱碱性在碱性环境中易吸收E、皮肤给药脂溶性药物易吸收
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考题 单选题有关药物排泄的描述错误的是（）A 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 解离度大的药物重吸收少，易排泄E 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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考题 单选题下列有关药物吸收的描述，错误的是（）A 舌下或直肠给药吸收少，起效慢B 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D 弱碱性在碱性环境中易吸收E 皮肤给药脂溶性药物易吸收
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考题 单选题下列有关药物吸收的描述，错误的是（）A 舌下或直肠给药吸收少，起效慢B 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D 弱碱性药物在碱性环境中易吸收E 皮肤给药脂溶性药物易吸收
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考题 单选题儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（ ）A 小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少B 婴幼儿脂溶性药物的游离型血药浓度高，易造成药物中毒C 儿童期血-脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒D 婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人E 儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长
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考题 单选题关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（　　）。A 肝药酶活性降低，药物代谢速度慢B 脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高C 血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高D 肾功能减退，药物半衰期延长E 唾液分泌减少，舌下给药吸收较差
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