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单选题
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
A

采购部门

B

物料供应部门

C

验收部门

D

质量管理部门

E

生产管理部门


参考答案

参考解析
解析: 药品标签、使用说明书经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。
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考题 药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后,按仓库原辅料管理顺序检验入库。A、仓库管理人员B、质量管理部门C、工程部门D、生产部门

考题 第 30 题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是(  )。A.企业负责人B.企业质量管理部门C.企业总工程师D.企业生产管理部门E.企业宣传部门

考题 标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误( )。A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宣传部门

考题 药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

考题 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由()统一规定。 A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门

考题 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业主要负责人批准E.企业检验人员复核

考题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业负责人E.企业质量管理部门

考题 标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宜传部门

考题 根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

考题 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A、国家药品监督管理部门批准B、企业生产管理部门批准C、企业质量管理部门校对无误D、企业厂长批准E、企业检验员审核

考题 根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

考题 负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门B.生产管理部门C.质量管理部门D.销售管理部门E.技术管理部门

考题 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门

考题 药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A、企业总工程师B、企业生产管理部门C、企业宣传部门D、企业质量管理部门E、企业负责人

考题 标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()A、生产车间B、生产技术部C、物料管理部D、质保部

考题 药品生产质量管理规范有关的文件要经()的审核。A、生产管理部门B、行政管理部门C、企业法定代表人D、质量管理部门

考题 物料必须从()批准的供应商处采购。A、供应管理部门B、生产管理部门C、质量管理部门D、财务管理部门

考题 药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A、生产管理B、采购供应C、质量管理D、产品销售

考题 ()负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。A、质量管理部门B、物料控制部门C、工程维护部门D、生产管理部门

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录

考题 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()A、采购部门B、物料供应部门C、验收部门D、质量管理部门E、生产管理部门

考题 单选题标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()A 生产车间B 生产技术部C 物料管理部D 质保部

考题 单选题药品生产质量管理规范有关的文件要经()的审核。A 生产管理部门B 行政管理部门C 企业法定代表人D 质量管理部门

考题 单选题()负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。A 质量管理部门B 物料控制部门C 工程维护部门D 生产管理部门