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多选题
有关药品质量公告的说法，正确的是（ ）
A
药品质量公告有国务院和省级药监部门发布
B
药品质量公告重点是不符合国家药品标准的品种
C
公告不当，应在原公告范围内予以更正
D
公告内容由药检所负责核实
参考答案
参考解析
解析：
更多 “多选题有关药品质量公告的说法，正确的是（ ）A药品质量公告有国务院和省级药监部门发布B药品质量公告重点是不符合国家药品标准的品种C公告不当，应在原公告范围内予以更正D公告内容由药检所负责核实” 相关考题
考题
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
考题
关于药品质量公告的说法，错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
考题
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
考题
不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。
A、不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的B、药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品C、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品D、国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
考题
国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
考题
根据《药品管理法》，以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈
B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理
C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益
D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
国家各级药监管理部门应当定期（）A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
考题
多选题下列说法正确的是（）A药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正D当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验E药品质量抽查检验不得收取任何费用
考题
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C
药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
单选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）A
储存药品相对湿度为35%～75%B
按包装标示的温度要求储存药品C
按质量状态实行色标管理D
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
考题
单选题国家各级药监管理部门应当定期（）A
公告药品质量抽查检验的结果B
公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C
公告药品质量抽查检验的不当结果D
对不当的抽查检查结果应予以更正E
在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
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