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单选题
对受体亲和力高的药物在机体内（）
A

排泄慢

B

起效快

C

吸收快

D

产生作用所需的浓度较低

E

产生作用所需浓度较高

参考答案

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考题 血浆蛋白结合率高的药物，一般（）A.游离药物浓度高，作用强 B.游离药物浓度低，作用强 C.游离药物浓度高，作用弱，排泄慢 D.游离药物浓度低，作用弱，排泄慢
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考题 对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高
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考题 氧氟沙星的作用特点，正确的是（）A、口服吸收快而完全B、体内分布广，尤以痰中浓度较高C、70%～90%药物经肾排泄D、胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍左右E、广谱，抗菌活性强
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考题 福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）A、起效慢、作用长B、起效慢、作用慢C、起效快、作用长D、起效快、作用慢
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考题 药物的半衰期长说明此药（）A、易吸收B、生物转化快C、作用强D、起效快E、消除慢
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考题 药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效慢，维持时间短B、起效快，维持时间长C、起效慢，维持时间长D、起效快，维持时间短E、起效快，对作用时间无影响
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考题 在酸性尿液中，弱酸性药物（）A、脂溶性高，重吸收少，排泄快B、脂溶性高，重吸收多，排泄慢C、脂溶性低，重吸收少，排泄快D、脂溶性低，重吸收多，排泄慢E、脂溶性低，重吸收多，排泄快
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考题 苯巴比妥起效慢，其原因是（）A、与血浆蛋白质结合率高B、肾排泄慢C、脂溶性较低D、体内再分布E、肝内破坏快
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考题 单选题下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A 是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C 代谢快、排泄快的药物，半衰期短D 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
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考题 单选题口服利舍平的降压作用特点是A 起效慢，作用温和，持久，伴心率减慢B 起效慢，作用温和，持久，伴心率增快C 起效快，作用温和，持久，伴心率减慢D 起效快，作用温和，持久，伴心率增快E 起效慢，作用强，维持时间短，对心率无影响
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考题 单选题药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A 起效慢，维持时间短B 起效快，维持时间长C 起效慢，维持时间长D 起效快，维持时间短E 起效快，对作用时间无影响
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考题 单选题药物的半衰期长说明此药（）A 易吸收B 生物转化快C 作用强D 起效快E 消除慢
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考题 单选题在酸性尿液中碱性药物（）A 解离度高、再吸收少、排泄快B 解离度高、再吸收多、排泄快C 解离度低、在吸收多、排泄慢D 解离度高、再吸收少、排泄慢
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考题 单选题药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（　　）。A 起效快、维持时间长B 起效慢、维持时间长C 起效快、维持时间短D 起效慢、维持时间短E 无法确定
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考题 单选题毒物在体内作用点的浓度愈高，毒性作用愈（）。A 大B 小C 快
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