网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
是指药品说明书中未载明的不良反应（）
A
药品不良反应
B
新的药品不良反应
C
药品严重不良反应
D
药品不良反应报告的内容和统计资料
E
药品不良反应报告和监测
参考答案
参考解析
解析：
药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
更多 “单选题是指药品说明书中未载明的不良反应（）A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测” 相关考题
考题
单选题在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。A
水银、雄黄、士的宁B
去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷C
三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾D
水杨酸、毒扁豆碱、士的宁E
氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
热门标签
最新试卷