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人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）
- A、3女1男或全是男孩
- B、全是男孩或全是女孩
- C、3女1男或2女两男
- D、3男1女或2男2女
参考答案
更多 “人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）A、3女1男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、3女1男或2女两男D、3男1女或2男2女” 相关考题
考题
下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
考题
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制
考题
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
考题
人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb
考题
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子
考题
人类的色盲基因位于X染色体上。有一个家庭中，母亲为携带者，父亲是色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是…（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两女两男D、三男一女或两男两女
考题
下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
考题
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
考题
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）A、三女一男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、三男一女或两男两女D、三女一男或两男两女
考题
下列说法正确的是（） ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
考题
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A、三女一男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两男两女D、三男一女或两男两女
考题
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
考题
下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
考题
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
考题
父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代（）。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常
考题
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
考题
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
考题
单选题下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A
①③⑤B
③⑤⑥C
①②④D
②④⑥
考题
问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
考题
判断题红绿色盲的控制基因在X染色体上。A
对B
错
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