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相变过程的熵变可由△S=△H/T计算。
参考答案
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考题
1 mol理想气体在等温T下向真空膨胀,体积从V1变至V2,吸热为Q,其熵变应如何计算?()
A.ΔS=R ln(p2/p1)B.ΔS=Rln(V2/ V1)C.ΔS=Q/T>0D.ΔS=0
考题
常温、常压下,将1 mol蔗糖溶解在水中制成1 L溶液。此溶解过程中体系的ΔH-TΔS和熵的变化情况是（ ）A.ΔH-TΔS>0，ΔSB.ΔH-TΔS0
C.ΔH-TΔS>0，ΔS>0
D.ΔH-TΔS
考题
常温、常压下,将1 mol蔗糖溶解在水中制成1 L溶液。此溶解过程中体系的ΔH-TΔS和熵的变化情况是( )A.ΔH-TΔS>0，ΔSB.ΔH-TΔS0 ? ? ? ?
C.ΔH-TΔS>0，ΔS>0
D.ΔH-TΔS
考题
在298K时，NaCl在水中的溶解度为26g。如将1molNaCl溶解在1L水中，此溶解过程中体系的△H-TAS和熵如何变化（ ）。A.△H-T△S＞0，△S＜0
B.△H-T△S＜0，△S＞0
C.△H-T△S＞0，△S＞0
D.△H-T△S＜0，△S＜0
考题
下列计算熵变公式中，哪个是错误的：（）A、水在25℃、p△S=（△H-△G）/T；B、任意可逆过程：dS=（δQ/dT）r；C、环境的熵变：△S=-Q体/T；D、在等温等压下，可逆电池反应：△S=△H/T。
考题
理想气体从同一初态出发，分别经（1）绝热可逆膨胀；（2）多方过程膨胀，到达同一体积V2。则过程（1）的熵变ΔS1和过程（2）的熵变ΔS2之间的关系为（）A、ΔS1〉ΔS2B、ΔS1〈ΔS2C、ΔS1=ΔS2D、两者无确定关系
考题
下列四种表述： （1）等温等压下的可逆相变过程中，体系的熵变ΔS=ΔH相变/T相变； （2）体系经历一自发过程总有dS0； （3）自发过程的方向就是混乱度增加的方向； （4）在绝热可逆过程中，体系的熵变为零； 两者都不正确者为（）A、（1），（2）B、（3），（4）C、（2），（3）D、（1），（4）
考题
在环境压力恒定为101.325kPa，温度为-10℃下的过冷水凝固成冰，已知Δ1-sCp，m（H2O ）0，H2O（l） → H2O（s），此过程的ΔH（）；ΔS体系（）；环境的熵变ΔSamb（）；隔离系统的总熵变ΔSiso（）；W（）；ΔG（）。
考题
对于理想气体，用等压热容Cp计算ΔH的适用范围为（）A、只适用于无相变，无化学变化的等压变温过程B、只适用于无相变，无化学变化的等容变温过程C、适用于无相变，无化学变化的任意过程D、以上答案均不正确
考题
理想气体在等温条件下反抗恒定外压膨胀，该变化过程中系统的熵变ΔS体及环境的熵变ΔS环应为（）。A、ΔS体0，ΔS环=0B、ΔS体0，ΔS环=0C、ΔS体0，ΔS环0D、ΔS体0，ΔS环0
考题
下列四种表述： （1）等温等压下的可逆相变过程中，体系的熵变ΔS =ΔH相变/T相变 （2）体系经历一自发过程总有ΔS0 （3）自发过程的方向就是混乱度增加的方向 （4）在绝热可逆过程中，体系的熵变为零 两者都不正确者为：（）A、1，2B、3，4C、2，3D、1，4
考题
计算熵变的公式△S=∫（dU+pdV）/T适用于下列：（）A、理想气体的简单状态变化；B、无体积功的封闭体系的简单状态变化过程；C、理想气体的任意变化过程；D、封闭体系的任意变化过程；
考题
单选题温差法计算热负荷的公式，适应于载热体在换热过程中（）。A
有相变但无温变B
无相变但有温变C
既有相变又有温变
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