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许多第三代头孢菌素都有()侧链,该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力,抗菌活性更强。
- A、氨噻唑
- B、噻吩
- C、咪唑
- D、哌嗪
参考答案
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考题
关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
考题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等氨苄青霉素
考题
聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A、在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B、在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C、在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D、改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E、聚氯乙烯主链的结合——交联反应
考题
头孢菌素类的来源是()A、天然头孢菌素为原料B、从冠头孢菌培养液得到C、经半合成改造其侧链制得D、天然头孢菌素为原料,经半合成制得E、以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料,经半合成改造其侧链制得
考题
多选题聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E聚氯乙烯主链的结合——交联反应
考题
单选题青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个()侧链。A
酰胺基B
羧基C
酯基D
羟基
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