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单选题
缓、控释制剂的设计要求不包括()
A
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B
一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C
若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D
半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
参考答案
参考解析
解析:
设计缓、控释制剂的要求涉及生物利用度,峰浓度与谷浓度之比,缓释、控释制剂的剂量计算,缓释、控释制剂的辅料。在生物利用度中若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12h口服一次,若在大肠也有一定吸收,则可考虑24h口服一次。在峰浓度与谷浓度之比中,一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12h给药一次,半衰期长或治疗指数宽的药物,可24h给药一次。辅料中缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂等。所以答案为C。
更多 “单选题缓、控释制剂的设计要求不包括()A 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B 一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C 若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D 半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E 缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂” 相关考题
考题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。
考题
对缓控释制剂,叙述正确的是( )A.缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B.缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%一120%C.缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂D.缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
考题
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%B.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D.缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E.虽然半衰期短,但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次
考题
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为A、聚丙烯B、蜂蜡C、乙基纤维素D、聚氯乙烯E、羟丙甲纤维素(HPMC)口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片B、脂质体C、纳米囊、微球D、乳剂E、膜控释型贴剂
考题
缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成每12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑每6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可每24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
考题
缓、控释制剂的设计要求不包括A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
考题
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
考题
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
缓、控释制剂的设计要求不包括()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
考题
多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
考题
单选题若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()A
8hB
6hC
24hD
48hE
6h
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