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产品让步接受时,只要有质量负责人签字,即可放行。()
此题为判断题(对,错)。
参考答案
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考题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
A、质量负责人B、生产负责人C、质量受权人D、企业负责人
考题
ISO 9000:2000标准中,对不合格产品的处置方法包括( )。A.采取措施,防止其原预期的使用或应用
B.顾客批准,让步使用、放行或接受不合格产品
C.采取措施,消除已发现的不合格
D.经有关授权人批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接受不合格品
E.无须采取措施,当地销毁
考题
9、符合标准、条件的药品出厂放行需经A.质量受权人签字B.药品上市许可持有人签字C.质量管理负责人签字D.执业药师签字
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