网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
产品让步接受时,只要有质量负责人签字,即可放行。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案

更多 “ 产品让步接受时,只要有质量负责人签字,即可放行。() 此题为判断题(对,错)。 ” 相关考题
考题 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件,对药品进行质量检验;符合标准、条件的,经质量负责人签字后方可放行。()

考题 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负责人签字后方可放行。()

考题 药品出厂放行前应由()对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B.生产部门C.销售部门D.车间负责人

考题 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。 A、质量负责人B、生产负责人C、质量受权人D、企业负责人

考题 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。 A、法定代表人B、企业负责人C、质量受权人D、以上均可

考题 ISO 9000:2000标准中,对不合格产品的处置方法包括( )。A.采取措施,防止其原预期的使用或应用 B.顾客批准,让步使用、放行或接受不合格产品 C.采取措施,消除已发现的不合格 D.经有关授权人批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接受不合格品 E.无须采取措施,当地销毁

考题 符合标准、条件的药品出厂放行需经A.质量受权人签字B.药品上市许可持有人签字C.质量管理负责人签字D.执业药师签字

考题 10、持有人应当对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

考题 9、符合标准、条件的药品出厂放行需经A.质量受权人签字B.药品上市许可持有人签字C.质量管理负责人签字D.执业药师签字