网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于( )
参考答案
更多 “ 第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于( ) ” 相关考题
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B. 药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B、药品出库应进行复核和质量检查
C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D、药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
热门标签
最新试卷