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关于药品监督,下列说法错误的是()。
A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用
参考答案
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考题
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?()
A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
考题
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
考题
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
考题
下列关于药品生产管理的说法错误的是（）A药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
考题
5、关于国家药品监督管理局职责的说法错误的是A．负责药品安全监督管理和药品标准管理B．负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C．制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D．组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
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