进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

题目内容（请给出正确答案）

进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。

A.INTACT

B.ISEL

C.BR21

D.IDEAL

E.HERA

参考答案

考题 Ⅰ期临床试验( )。A.药物毒性B.疗效观察C.比较研究D.上市后研究E.安全性考核和剂量调整

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考题研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

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考题进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。A.INTACTB.ISELC.BR21D.IDEALE.HERA

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考题初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的( )。A、Ⅲ期B、0期C、Ⅱ期D、Ⅰ期E、Ⅳ期

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考题 Ⅰ期临床试验的目的是( )。A、进行比较研究，了解治疗效果B、研究药物在人体的代谢和治疗机制C、研究药物疗效和安全性D、寻找药物合适剂量，药物安全性考核E、上市后大样本观察，寻找新适应证

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考题关于Ⅲ期临床试验,叙述正确的是 A、为探索性研究B、评价疗效和安全性C、为Ⅳ期临床试验作准备D、为单臂试验E、可不采用随机方法

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考题有关Ⅲ期临床试验,不正确的信息是( ) A、为探索性研究B、评价疗效和安全性C、为Ⅳ期临床试验做准备D、为单臂试验E、可不采用随机方法

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考题一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为：A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

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考题容许新药研究者使用微剂量（一般不大于100μg）、在少量受试者（6人左右）进行药物试验。目的是评价药物的安全性和药动学特征，降低新药研究风险，提高新药研究开发命中率的是A.毒理学研究 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验

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