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下列关于罗哌卡因的描述,错误的是

A、属于酰胺类长效局麻药

B、麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小

C、低浓度时,出现感觉与运动分离的现象

D、肝脏代谢,肾脏排泄

E、加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效


参考答案

更多 “ 下列关于罗哌卡因的描述,错误的是A、属于酰胺类长效局麻药B、麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小C、低浓度时,出现感觉与运动分离的现象D、肝脏代谢,肾脏排泄E、加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效 ” 相关考题
考题 运动感觉阻滞分离现象最明显的局麻药是A、左旋布比卡因B、利多卡因C、甲哌卡因D、布比卡因E、罗哌卡因

考题 关于罗哌卡因的特点,错误的是A、阻滞平面以下周围血管扩张作用B、对运动阻滞作用布比卡因强C、产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象D、罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因E、毒性比布比卡因低

考题 下面对局麻药用于术后镇痛的叙述中错误的是A、主要作用于神经膜上的钠通道,可减少伤害性刺激引起的神经兴奋性传导,缓解疼痛B、通过局部浸润对神经末梢阻滞或通过对某一区域内的神经根阻滞产生镇痛作用C、常用局麻药有丁哌卡因和罗哌卡因两种长效局麻药,常用浓度为0.0625%~0.15%D、罗哌卡因为新型局麻药,其心脏毒性和神经毒性较丁哌卡因低,它的另一优点为低浓度时感觉和运动阻滞分离,即对感觉神经的亲和力较运动神经强,感觉神经被阻滞的同时运动神经阻滞不明显E、局麻药可用于任何手术的术后镇痛

考题 下列局麻药中,相对毒性最强的是( )。A、丁哌卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、罗哌卡因

考题 下列关于罗哌卡因的描述,不正确的是( )。A、肝脏代谢,肾脏排泄B、属于酰胺类长效局麻药C、低浓度时,出现感觉与运动分离的现象D、麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小E、加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

考题 罗哌卡因的特点描述错误的是A、添加肾上腺素不延长其作用时间B、对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长C、产生运动、感觉阻滞分离现象D、血浆结合率高于布比卡因E、毒性比布比卡因低

考题 下列属于酰胺类局麻药的是A.普鲁卡因、利多卡因、丁卡因B.普鲁卡因、丁哌卡因、丁卡因C.普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因D.利多卡因、丁哌卡因、罗哌卡因E.利多卡因、丁哌卡因、丁卡因

考题 下列局麻药中,麻醉效能最强的酰胺类局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、丁哌卡因E、罗哌卡因

考题 属于酰胺类长效局麻药的是A、甲哌卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、罗哌卡因E、丙胺卡因

考题 低浓度时能产生感觉神经与运动神经分离阻滞的局麻药是A.盐酸利多卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸罗哌卡因E.碳酸利多卡因

考题 下列关于局麻药分类,错误的是()A、酯类:普鲁卡因、丁卡因B、酰胺类:利多卡因、布比卡因、罗哌卡因C、短效:普鲁卡因D、中效:利多卡因、罗哌卡因E、长效:布比卡因

考题 下列哪种局麻药不属于酰胺类()A、利多卡因B、丙胺卡因C、丁哌卡因D、丁卡因E、罗哌卡因

考题 罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药,与布比卡因的临床特性相比,下列哪项不是罗哌卡因的特点()A、产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因B、较布比卡因心脏毒性低C、有血管收缩作用,因此无需再加肾上腺素D、对子宫胎盘血流无影响E、麻醉效能比布比卡因强

考题 关于罗哌卡因的特点,下列说法哪个是错误的()。A、阻滞平面以下周围血管扩张作用B、对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长C、产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象D、罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因E、毒性仅为布比卡因的1/8

考题 单选题下列局麻药中,麻醉效能最强的酰胺类局麻药是()A 普鲁卡因B 利多卡因C 丁卡因D 丁哌卡因E 罗哌卡因

考题 单选题下列关于罗哌卡因的描述,错误的是()A 属于酰胺类长效局麻药B 麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小C 低浓度时,出现感觉与运动分离的现象D 肝脏代谢,肾脏排泄E 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

考题 单选题下面对局麻药用于术后镇痛的叙述中错误的是()A 主要作用于神经膜上的钠通道,可减少伤害性刺激引起的神经兴奋性传导,缓解疼痛B 通过局部浸润对神经末梢阻滞或通过对某一区域内的神经根阻滞产生镇痛作用C 常用局麻药有丁哌卡因和罗哌卡因两种长效局麻药,常用浓度为0.0625%~0.15%D 罗哌卡因为新型局麻药,其心脏毒性和神经毒性较丁哌卡因低,它的另一优点为低浓度时感觉和运动阻滞分离,即对感觉神经的亲和力较运动神经强,感觉神经被阻滞的同时运动神经阻滞不明显E 局麻药可用于任何手术的术后镇痛

考题 单选题关于罗哌卡因的特点,下列说法哪个是错误的()A 阻滞平面以下周围血管扩张作用B 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长C 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象D 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因E 毒性仅为布比卡因的1/8