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依据《处方管理办法》,以下叙述正确的是()
A.处方绝对不允许修改
B.每张处方限于一名患者的用药
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
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考题
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
考题
依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。
A、处方绝对不允许修改B、每张处方限于一名患者的用药C、西药和中成药可以分别开具处方D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
考题
依据《处方管理办法》规定,药师进行调剂药品的有效凭据只能是A.处方B.临床诊断书
依据《处方管理办法》规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是A.处方B.临床诊断书C.病区领药单D.药品出库单E.患者挂号单
考题
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
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考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》
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