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医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向()办理企业登记的有关变更手续。
A、国税局
B、质监局
C、工商局
D、药监局
参考答案
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考题
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
考题
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。
A、有效期不变B、有效期延期一年C、有效期延期一个月D、有效期延期10日
考题
根据下列选项，回答 71～74 题：A．应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记B．应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续C．发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请D．必须出具上级法人签署意见的变更申请书E．应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记第 71 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（ 。
考题
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项的变更此题为判断题(对，错)。
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