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器械消毒时要进行封包，下列关于封包叙述错误的是
A、包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
参考答案
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考题
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
口腔器械的封包要求有哪些()
A.包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。B.口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。C.纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。纸袋包装时应密封完整。D.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。
考题
下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( )
A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
考题
关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
考题
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
考题
环氧乙烷灭菌（纸塑包装袋）包外指示卡，由灭菌前的（）变为灭菌后的（）。包内指示卡由灭菌前（）变为灭菌后（）。等离子低温灭菌包内、外指示卡颜色由灭菌前（）变为灭菌后黄色，且黄色比下方的对比色块淡，判断已经达到灭菌合格要求。
考题
灭菌装载应符合（）。A、灭菌物品不能超过该灭菌器最大装载量B、灭菌器托盘应有足够的空隙使蒸汽穿透C、使用灭菌架摆放包装类灭菌物品应留有一定间隙D、待灭菌物品应干燥后装入灭菌器内E、使用托盘摆放纸塑包装器械应单层放置，不可重叠
考题
灭菌物品卸载要求包括（）A、应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透B、宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌C、下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%；同时不应小于柜室容积的10%和5%D、手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放；纸袋、纸塑包装应侧放；利于蒸汽进入和冷空气排出E、下排气压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层
考题
下列关于手术器械管理说法正确的是（）。A、手术室的器械消毒灭菌应实行集中供应，经消毒供应中心专业化处理，以确保消毒灭菌达标B、手术器械、敷料应彻底清洁，不残留血迹、污垢、异物等，需经过高压蒸汽灭菌后才能使用C、每个器械包内必须放置化学消毒指示卡，包外贴有3M胶带，以保证灭菌效果D、耐热耐湿物品首选压力蒸汽灭菌法，对于不耐温、不耐湿的物品可选用环氧乙烷消毒、低温等离子体灭菌等方法
考题
供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）A、取出无菌物品时，应检查包装的完整性、化学指示带变色情况B、灭菌包潮湿、破损或包外指示胶带变色不合格或有可疑者，不可作为无菌包用C、开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态D、灭菌包潮湿，应晾干使用
考题
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）A
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B
化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C
生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D
B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E
灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
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