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药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定,具有法定效力。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
中国食品药品检定研究院的主要职责有A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作
考题
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
药品标准是( )A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定B．药品生产、供应遵循的法定依据C．药品管理部门遵循的法定依据D．国家对药品检验方法所作出的技术规定E．药品使用、检验遵循的法定依据
考题
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
药品标准是指A．国家对药品质量及检验所作的法定规定B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求D．国家对药品规格及方法所作的技术规定
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