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电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速()。
A.氯雷他定
B.西沙必利
C.环丙沙星
D.奎尼丁
E.螺内酯
参考答案
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考题
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
考题
伊托必利和莫沙必利较少引起Q-T间隙延长，几乎没有尖端扭转型室性心动过速的不良反应
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