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第 124 题 《药品说明括规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容（ ）
A．致癌性
B．生殖毒性
C．遗传毒性
D．长期毒性
E．急性毒性
参考答案
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考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况D、用药过程中需观察的情况E、用药对于临床检验的影响
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
考题
医师开具处方的原则不是A:根据患者要求
B:按照诊疗规范
C:按照药品说明书中的禁忌
D:按照药品说明书中的用量
E:按照药品说明书中的适应证
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