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根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在地省级药品监督管理部门

C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D、药品生产企业


参考答案

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考题 药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

考题 根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

考题 应当建立和完善药品召回制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 应当建立药品召回信息公开制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行评价的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()A国家食品药品监督管理局B疫苗销售地省级药品监督管理部门C甲药品批发企业D乙药品生产商

考题 根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业

考题 根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业

考题 《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局