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下列按假药论处的是

A.超过有效期的药品

B.未标明有效期的药品

C.所标明的适应症超过范围的药品

D.不注明生产批号的药品

E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品


参考答案

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考题 未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D.超过有效期的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

考题 下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

考题 下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期 B.药品不注明或者更改生产批号 C.药品未标明有效期或者更改有效期 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

考题 下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号 B、药品未标明有效期或者更改有效期 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E、药品超过有效期

考题 下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号 B.未标明有效期或者更改有效期的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.不注明生产批号的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.依法必须检验而未经检验即销售的药品