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国家药品注册管理部门是

A.卫生与计划生育委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国家发展和改革委员会

D.商务部

E.国务院


参考答案

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考题 有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理部门C、省卫生和计划生育委员会D、省药品监督管理部门E、市药品监督管理部门

考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

考题 药品注册管理部门是A:卫生与计划生育委员会B:国家食品药品监督管理总局C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院

考题 国家药品注册管理部门是A.卫生与计划生育委员会B.国务院药品监督管理部门C.国家发展和改革委员会D.商务部E.国务院

考题 国家药品注册管理部门是A:卫生与计划生育委员会B:国务院药品监督管理部门C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院

考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

考题 负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会