网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。
A.8小时内
B.12小时内
C.20小时内
D.24小时内
E.30小时内
参考答案
更多 “ 新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。 A.8小时内B.12小时内C.20小时内D.24小时内E.30小时内 ” 相关考题
考题
补充血小板时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内补充粒细胞时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内补充凝血因子时全血视为新鲜血的时间为A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.3天内E.7天内请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心A、24小时内B、48小时内C、72小时内D、96小时内
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心A、12小时内B、24小时内C、36小时内D、48小时内E、72小时内
考题
医疗机构发生医院感染暴发时,报告当地卫生行政部门的时间是A.6小时内B.12小时内SXB
医疗机构发生医院感染暴发时，报告当地卫生行政部门的时间是A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.8小时内E.48小时内
考题
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.96小时内
考题
药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是（ ）A.7日内
B.48小时内
C.72小时内
D.24小时内
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）A
12小时内B
24小时内C
36小时内D
48小时内E
72小时内
考题
单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）A
24小时内B
48小时内C
72小时内D
96小时内
热门标签
最新试卷